![有机化学(第二版)](https://wfqqreader-1252317822.image.myqcloud.com/cover/46/29974046/b_29974046.jpg)
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习题
3-1 命名下列化合物或者写出结构式
![](https://epubservercos.yuewen.com/1A0970/16499753905768406/epubprivate/OEBPS/Images/image209.jpeg?sign=1739356813-mTia3AdeLVdHC3UHsmeb3Tg5DiTBkfcW-0-d2690cc4aa9d6364b1eaad4b7278f77d)
3-2 某烃的分子式为C7H14,只有1个一级碳原子,写出可能的结构式并命名。
3-3 完成下列反应式。
3-4 写出顺式和反式1-甲基-4-丙基环己烷的椅式构象式,并指出最优势构象。
3-5 写出下列化合物的最优势构象。
![](https://epubservercos.yuewen.com/1A0970/16499753905768406/epubprivate/OEBPS/Images/image211.jpeg?sign=1739356813-c0Ey895HzsxhwvpNqxJwRbTzp7LClKVH-0-69f34aa07f07a0c6e382e9a4230c0497)
3-6 化合物A的分子式为C6H12,室温下能使溴水褪色,但不能使高锰酸钾溶液褪色,与HBr反应得化合物B(C6H13Br),A氢化得2,3-二甲基丁烷。写出A、B的结构式及各步反应式。
3-7 用简单的化学反应区别下列化合物。
3-8 甾族化合物是广泛存在于动植物体内的一类具有重要生物活性的物质,其分子基本结构骨架是由环戊烷并全氢菲的四环碳骨架,此类化合物有“5α型”和“5β型”两大类,尝试写出它们的优势构象。