第53章 检查组总结大会，假药?

总结大会

一方是企业代表，以林国豪为首，然而，苏沐并不在其中。

虽然他和刘海峰私下互通有无，但是毕竟检查组会有其他人，明面上苏沐还只是一个管培生而已，不太适合这样的场合。

另一方是检查组成员，自然是刘海峰作为这次检查的总结发言者。

于馨雅在其中，有些心不在焉。

因为这段时间检查工作的缘故，她上下班的时间不太规律，已经好几天没遇到小学弟了。

也不知道今天能不能偶遇他呢？

她的脑海中浮现出苏沐的身影，嘴角不禁翘起一丝温柔。

不过，在现在这个严肃的场合，她没敢表现得太过分，很快就收敛心思，端庄地坐着。

于馨雅的目光扫过企业的代表，眉头微皱：那个人还是没在吗？

这些天，于馨雅始终没找到西林制药厂设计洛伐他汀工艺验证方案的那个人。

五天了，她不仅没接触到对方，甚至人家叫什么名字都不知道。

自己也问过主任，可他总是神神秘秘的样子，也不肯透露一点信息，让自己完全摸不着头脑。

本来以为这么重要的场合，对方应该会来，可还是让自己失望了。

“咳咳~”

刘海峰轻咳两声后，把手中的缺陷报告举起，“各位企业代表，大家好，我是这次检查组的组长-----刘海峰，这次检查工作关系着我省的未来发展方针，更决定着我国制药行业的发展走势……”

刘海峰简单讲了几句客套话便切入主题。

“相信大家已经知道，仿制药一致性评价是制药行业发展的必然趋势，最高局早在年初的时候就发了通知，要逐步推进企业仿制药一致性评价的进程……”

“针对这次对西林制药厂的一致性评价检查，我们一共发现了缺陷......”

...........

苏沐办公室内，张建国此刻十分的不安，不停踱步，显得焦躁不堪。

虽然他是管理研发组的人，生产部门的事情与他无关，可毕竟这是自己第一个项目，他还是十分紧张。

相反，苏沐可就淡定多了，之间他悠闲地躺在老板椅上，拿出手机浏览一条条新闻消息。

张建国见他如此淡定，忍不住说道：“你倒是沉得住气，你就一点不担心？！”

苏沐笑眯眯地抬眼看向他，“担心又有什么用？监察司该开缺陷还是照开，都到这一步了，已经不是我们能决定的了！”

张建国苦笑，“话虽然这么说，但是.......”

“放心吧，我陪着检查官这么多天了，他们并没有表现出明显的不满，检查通过的概率很大！”

苏沐笃定地说道。

还有另外一点他没说。

那就是刘海峰的态度。

显然，监察司需要一个一致性评价成功的企业给其他人做个表率。

那天的谈话，很显然对方已经把话说的很透彻了。

再加上，西林制药厂的生产线不说全国，在南沅市起码是没有哪家企业能够比得了的。

不单是设备，质量管理上，也是按照欧盟的标准。

综合评价下，监察司没道理不让通过。

“希望如此吧。”

张建国叹口气。

这次检查的重要意义，他非常清楚，如果失败，不单是这么多人的努力要全部白费。

而且，所有人都得面临失业，林国豪也面临着破产危机。

苏沐继续滑动着手机上的信息：止痛药掺面粉造假药小作坊3年制700多万粒。

“这是.......”

这则消息引起了苏沐的注意，让他不由自主坐直了身体。

他迅速打开网页搜索。

很快，网页上的显示了这则消息的来龙去脉：

上周，东省吉南市警方在该市槐荫区段店镇田家庄一处院落，将正在制作风湿性关节炎、支气管哮喘“药”的6名犯罪嫌疑人抓获。

苏沐陷入了沉思，这么大的案件，他似乎脑海里还有点印象。

面粉充当药物，胆子还真不是一般大。

“还是从2010年便开始生产.......”

三年时间，可真是够久了，早就赚得盆满钵满了。

“从2010年开始，在这个小院里超过700万粒假胶囊被生产出来。”

“嘶！”

苏沐倒吸一口凉气，700万粒，如果全部上市了，起码得有几十万，甚至是上百万受害者了吧。

他继续向下阅读着报道……

这些胶囊都是消炎止痛片等药粉加入面粉制成的，包装标示用于支气管炎、肺炎、风湿、类风湿等疾病的治疗，后经食品药品监管部门鉴定，均为假药。

据民警介绍，犯罪嫌疑人胡某、张某夫妻俩通过网络和熟人等渠道买到止痛药片、维生素药片，用机器磨成粉，作为他们产品的主要原料。

现场查获成箱的胶囊皮和包装盒，以及标示“舒龙筋胶囊”、“百喘灵胶囊”、“御品骨康”等十多个品牌的成品药。

经查，这些假药一种是虚构京都一家生产厂商及批准文号，打着主治风湿、类风湿性关节炎、骨质增生等症状进行销售。

另一种虚构南州一生产企业及批准文号，以主治支气管哮喘等疾病进行销售。  

“批准文号造假，这可是不是小事情！”

苏沐摸着下巴，陷入了沉思。

这件事情的影响力似乎不小，甚至可能是导致《药品管理法》被修订的诱因。

因为，在这则新闻的后面，还有媒体撰稿人的建议:

众所周知，假药不仅仅是药品成分有问题，其包装、标签、生产厂家、批准文号等都是假冒的。

然而目前的法律仅对生产、销售假药行为有明确规定，而对生产、销售假冒胶囊皮以及印制假冒的药品包装、标签等行为没有专门规定，这就使得制假的源头缺乏法律规范。

具体执法实践中，药品监管部门只能依靠公安或者工商部门进行打击，效果往往不佳。

建议在以后的《药品管理法》修订中能对此做专门规定，并建立健全联合打假制度，从源头有效遏制造假犯罪活动。

“这事一爆，法条的的改变已经是必然结果。”

“但是，如果记忆没错的话，有一大批企业可能要倒霉了……”

“这似乎是一个机会！”